Marmara’da NIPT Testi Nedir? Nasıl Yapılır? Kimlere Önerilir?
Marmara bölgesinde anne adaylarının en çok merak ettiği konuların başında, bebeklerinin genetik sağlığı gelir. Özellikle Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal hastalıkların erken dönemde tespit edilmesi, gebelik sürecinde kritik öneme sahiptir. Marmara’da NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki hücresiz fetal DNA (cfDNA) analiz edilerek uygulanır ve bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenilir bilgi sunar. İnvaziv testlerden farklı olarak düşük riski yoktur, yalnızca kan örneği üzerinden yapılır. Bu nedenle Marmara’daki birçok özel hastane, tıp merkezi ve kadın doğum uzmanı tarafından güvenle önerilen modern bir tarama yöntemidir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Marmara’da NIPT Hangi Hastalıkları Taramada Kullanılır?
NIPT testi, Marmara bölgesindeki kadın doğum kliniklerinde yaygın olarak kullanılan tarama yöntemlerinden biridir. Özellikle şu anomalilerin riskini belirlemede yüksek doğruluk sunar:
-
Trizomi 21 (Down sendromu)
-
Trizomi 18 (Edwards sendromu)
-
Trizomi 13 (Patau sendromu)
Ayrıca Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin tespitinde de kullanılmaktadır. Talep edilirse, test sırasında bebeğin cinsiyeti de rapora eklenebilir. Ancak NIPT testi tüm genetik bozuklukları kapsamaz; yalnızca panelde yer alan anomaliler için değerlendirme yapar. Bu nedenle Marmara’da ultrason ve diğer tarama testleri ile birlikte uygulanması tavsiye edilir.
Marmara’da NIPT Testi Kimlere Önerilir?
NIPT testi Marmara’da özellikle riskli gebeliklerde tercih edilmektedir:
-
35 yaş ve üzeri anne adayları
-
Daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan aileler
-
Tarama testlerinde riskli sonuç saptanan gebelikler
-
Ultrasonda anormal bulgu tespit edilen anne adayları
İnvaziv testlerden kaçınmak isteyen gebeler için güvenli bir alternatiftir. Ayrıca ikiz gebeliklerde uygulanabilir, ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı azalır.
Marmara’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Marmara’da NIPT testi uygulaması oldukça kolaydır. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve örnek özel laboratuvarlarda incelenir. Kan örneğinde bulunan anne ve bebeğe ait cfDNA parçaları ayrıştırılarak kromozomal farklılıklar araştırılır. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde açıklanır. Aile talep ederse, bebeğin cinsiyeti de rapora eklenebilir.
Marmara’da NIPT Testinin Avantajları
-
Non-invazivdir, düşük riski yoktur.
-
Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir.
-
Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk sağlar.
-
Sadece kan örneği ile yapılır, anne açısından konforludur.
-
Marmara bölgesindeki birçok özel hastane, tıp merkezi ve klinikte güvenle uygulanmaktadır.
Marmara’da NIPT Testi Fiyatları 2025
Marmara’da NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyat farklılıkları; test kapsamına, kullanılan teknolojiye, laboratuvar altyapısına ve hizmet veren merkezin politikasına göre değişebilir. Bazı merkezler yalnızca temel trizomi taraması yaparken, bazıları cinsiyet kromozomu anomalileri ve mikrodelesyon sendromlarını da kapsayan genişletilmiş paneller sunmaktadır. Özel hastanelerde fiyatlar genellikle daha yüksek olurken, laboratuvar ve tıp merkezlerinde daha uygun seçenekler bulunabilir.
Sınırlamalar ve Dikkat Edilecek Noktalar
Her ne kadar Marmara’da NIPT testi güvenilir bir yöntem olsa da bazı sınırlamaları vardır:
-
Kesin tanı sağlamaz, yalnızca risk belirler.
-
Yüksek riskli sonuçlarda amniyosentez veya CVS gibi tanısal testler yapılmalıdır.
-
Nadiren yanlış pozitif/negatif sonuçlar çıkabilir.
-
Bazen test sonucu “no-call” olabilir; bu durumda yeniden örnek alınması gerekebilir.
Marmara’da NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
NIPT sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” şeklinde raporlanır:
-
Düşük risk: İlgili anomalilerin görülme ihtimali düşüktür.
-
Yüksek risk: Olasılık artmıştır fakat kesin tanı değildir. Bu durumda ileri testler ve genetik danışmanlık gerekir.
Marmara’da NIPT ile İlgili Sık Sorulan Sorular
Marmara’da NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlıdır.
Ne zaman yapılır?
Genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren.
Bebeğin cinsiyeti öğrenilebilir mi?
Evet, X/Y kromozomları incelenerek belirlenebilir.
Sonuç hatalı olabilir mi?
Nadiren; yüksek riskli sonuçlarda ileri test yapılmalıdır.
Sonuç
Marmara’da NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenli ve yüksek doğruluklu bilgi sunan modern bir yöntemdir. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınmak isteyenlerde ideal bir alternatiftir. Ancak kesin tanı testi değildir; yüksek riskli sonuçlarda ileri tetkikler ve genetik danışmanlık gerekir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/