Dilovası’nda NIPT Testi Nedir? Nasıl Yapılır? Kimlere Önerilir?
Dilovası’nda anne adaylarının en çok merak ettiği konulardan biri, bebeklerinin genetik sağlığıdır. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal hastalıkların erken dönemde saptanması, gebelik sürecinde kritik rol oynar. NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki hücresiz fetal DNA (cfDNA) analizi ile uygulanır. İnvaziv işlemlerden farklı olarak düşük riski yoktur, yalnızca kan örneği üzerinden yapılır. Bu nedenle Dilovası’nda birçok özel hastane, tıp merkezi ve kadın doğum uzmanı tarafından güvenle önerilen modern bir tarama yöntemidir.
Bilgi ve iletişim için: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Dilovası’nda NIPT Hangi Hastalıkları Taramada Kullanılır?
NIPT testi, en sık şu hastalıkların riskini belirlemek için kullanılır:
-
Trizomi 21 (Down sendromu)
-
Trizomi 18 (Edwards sendromu)
-
Trizomi 13 (Patau sendromu)
Ayrıca Turner, Klinefelter ve Triple X sendromları gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin de tespitinde yardımcıdır. Test sırasında aile isterse bebeğin cinsiyeti de rapora eklenebilir.
👉 Ancak unutulmamalıdır ki NIPT tüm genetik hastalıkları kapsamaz; sadece test panelinde belirtilen kromozomal bozukluklar hakkında bilgi verir. Bu nedenle Dilovası’nda NIPT, mutlaka ultrason ve diğer tarama testleri ile birlikte değerlendirilmelidir.
Dilovası’nda NIPT Testi Kimlere Önerilir?
-
35 yaş ve üzeri anne adayları
-
Daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan aileler
-
Tarama testlerinde riskli sonuç çıkan gebelikler
-
Ultrason bulgularında anormallik saptanan durumlar
-
İnvaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları
NIPT testi ikiz gebeliklerde güvenle yapılabilir; fakat üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı azalır.
Dilovası’nda NIPT Testi Nasıl Yapılır?
-
Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır.
-
Örnek özel laboratuvarlara gönderilerek analiz edilir.
-
Anneye ve bebeğe ait DNA parçaları ayrıştırılır, kromozom farklılıkları değerlendirilir.
-
Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde açıklanır.
Talep edilirse bebeğin cinsiyet bilgisi de raporda yer alabilir.
Dilovası’nda NIPT Testinin Avantajları
-
Non-invazivdir, düşük riski yoktur.
-
10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir.
-
Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk oranı vardır.
-
Anne açısından konforludur, yalnızca kan örneği gerekir.
-
Dilovası ve çevresindeki klinikler, tıp merkezleri ve hastanelerde uygulanmaktadır.
Sınırlamalar
-
NIPT tarama testidir, kesin tanı koymaz.
-
Yüksek riskli sonuçlar olduğunda amniyosentez veya CVS gibi tanısal testlerle doğrulama gerekir.
-
Yanlış pozitif/negatif sonuçlar nadiren görülebilir.
-
Bazı durumlarda “no-call” sonucu çıkabilir ve yeniden örnek alınması gerekebilir.
Dilovası’nda NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
-
Düşük risk: İlgili kromozomal bozuklukların görülme ihtimali düşüktür.
-
Yüksek risk: İhtimal artmıştır; kesin tanı değildir. Bu durumda genetik danışmanlık, detaylı ultrason ve tanısal testler gerekir.
Sık Sorulan Sorular
Dilovası’nda NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlıdır.
Ne zaman yapılır?
Genellikle 10. haftadan itibaren.
Bebeğin cinsiyetini gösterir mi?
Evet, X/Y kromozomları incelenerek belirlenebilir.
Sonuç hatalı çıkabilir mi?
Nadiren. Yüksek risk durumunda mutlaka tanısal testlerle doğrulama gerekir.
Sonuç
Dilovası’nda NIPT testi, anne adaylarına gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenli ve doğru bilgiler sunan bir yöntemdir. İleri yaş gebeliklerde, tarama testlerinde riskli sonuçlarda veya invaziv testlerden kaçınmak isteyenler için ideal bir seçenektir. Ancak test yalnızca tarama amaçlıdır, kesin tanı için gerekirse ileri tetkikler yapılmalıdır.
Bilgi ve iletişim için: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/