Fulya’da NIPT Testi Nedir? Nasıl Yapılır? Kimlere Önerilir?
Fulya’da anne adaylarının en çok merak ettiği konulardan biri, bebeklerinin genetik sağlığıdır. Özellikle Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal hastalıkların erken dönemde öğrenilmesi, gebelik sürecinde büyük önem taşır. Fulya’da NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki hücresiz fetal DNA (cfDNA) incelenerek bebeğin genetik sağlığı hakkında güvenilir bilgi verir. İnvaziv testlerden farklı olarak düşük riski yoktur, yalnızca anne kanı ile yapılır. Bu nedenle Fulya’da birçok özel hastane, tıp merkezi ve kadın doğum uzmanı tarafından güvenle önerilmektedir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Fulya’da NIPT Hangi Hastalıkları Taramada Kullanılır?
NIPT testi, Fulya’daki kadın doğum kliniklerinde en sık kullanılan genetik tarama yöntemlerinden biridir. Bu test özellikle şu kromozomal hastalıkların riskini analiz eder:
-
Trizomi 21 (Down sendromu)
-
Trizomi 18 (Edwards sendromu)
-
Trizomi 13 (Patau sendromu)
Bunların yanı sıra Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin tespitinde de yardımcıdır. Talep edilirse, test sırasında bebeğin cinsiyeti de yüksek doğrulukla belirlenebilir. Ancak NIPT tüm genetik hastalıkları kapsamaz; yalnızca panelde belirtilen anomaliler hakkında değerlendirme yapar. Bu nedenle Fulya’da ultrason ve diğer tarama testleri ile birlikte kullanılması önerilir.
Fulya’da NIPT Testi Kimlere Önerilir?
NIPT testi Fulya’da özellikle şu gruplarda tercih edilmektedir:
-
35 yaş ve üzeri anne adayları
-
Daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan aileler
-
İkili/dörtlü tarama testinde riskli sonuç çıkan gebelikler
-
Ultrason bulgularında anormallik saptanan durumlar
Ayrıca invaziv testlerden kaçınmak isteyen gebeler için güvenli bir alternatif sunar. İkiz gebeliklerde uygulanabilir, ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı düşmektedir.
Fulya’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Fulya’da NIPT testi uygulaması oldukça kolaydır. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve özel laboratuvarlarda analiz edilir. Kan örneğinde hem anneye hem de bebeğe ait cfDNA parçaları bulunur. Bu DNA parçaları incelenerek kromozom sayısal farklılıkları değerlendirilir. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkar. Anne ve baba isterse, bebeğin cinsiyet bilgisi de rapora eklenebilir.
Fulya’da NIPT Testinin Avantajları
-
Non-invazivdir, düşük riski yoktur.
-
Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
-
Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk sağlar.
-
Anne için yalnızca kan örneğiyle uygulanır, rahatsızlık vermez.
-
Fulya’da birçok özel hastane, klinik ve tıp merkezinde güvenle uygulanmaktadır.
Fulya’da NIPT Testi Fiyatları 2025
Fulya’da NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyat farklılıkları; testin kapsamına, kullanılan teknolojiye, laboratuvarın altyapısına ve hizmet sunan kliniğin politikasına göre değişebilir. Bazı merkezler sadece temel trizomi taraması yaparken, bazıları cinsiyet kromozomu anomalileri ve mikrodelesyon sendromlarını kapsayan genişletilmiş paneller sunmaktadır. Özel hastanelerde fiyatlar daha yüksek olabilirken, laboratuvar ve tıp merkezlerinde daha uygun seçenekler bulunabilir.
Sınırlamalar ve Dikkat Edilecek Noktalar
Her ne kadar Fulya’da NIPT testi güvenilir bir yöntem olsa da bazı sınırlamaları vardır:
-
Kesin tanı testi değildir, sadece risk analizi yapar.
-
Yüksek riskli sonuçlar için amniyosentez veya CVS gibi ileri tanısal testler gerekir.
-
Nadiren yanlış pozitif/negatif sonuçlar görülebilir.
-
Bazı durumlarda sonuç “no-call” olarak raporlanabilir; bu durumda yeniden örnek alınması gerekir.
Fulya’da NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
NIPT sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” şeklinde raporlanır:
-
Düşük risk: İlgili anomalilerin görülme ihtimali düşüktür.
-
Yüksek risk: Olasılık artmıştır fakat kesin tanı değildir. Bu durumda genetik danışmanlık ve ileri tanısal testler gerekir.
Fulya’da NIPT ile İlgili Sık Sorulan Sorular
Fulya’da NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlıdır.
Ne zaman yapılır?
Genellikle 10. gebelik haftasından itibaren.
Bebeğin cinsiyeti öğrenilebilir mi?
Evet, X ve Y kromozomları incelenerek belirlenebilir.
Sonuç hatalı çıkabilir mi?
Nadiren evet; yüksek riskli sonuçlarda ileri test gerekir.
Sonuç
Fulya’da NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenli ve yüksek doğruluklu bilgi sunan modern bir tarama yöntemidir. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınmak isteyenlerde önemli bir alternatif sağlar. Ancak tanı testi değildir; yüksek riskli sonuçlarda ileri inceleme gerekir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/