Marmara Bölgesi’nde NIPT Testi Nedir?
Marmara Bölgesi’nde anne adaylarının gebelik sürecinde en çok merak ettiği konulardan biri, bebeklerinin genetik sağlığıdır. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal bozuklukların erken dönemde tespit edilmesi, gebeliğin güvenli devam etmesi açısından oldukça önemlidir. Marmara’da NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekte hücresiz fetal DNA (cfDNA) analizi yapılarak uygulanır. İnvaziv testlerden farklı olarak düşük riski bulunmaz; yalnızca kan örneğiyle gerçekleştirilir. Bu nedenle Marmara Bölgesi’ndeki İstanbul, Kocaeli, Sakarya, Bursa, Balıkesir, Tekirdağ ve Yalova gibi illerdeki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve tıp merkezlerinde yaygın olarak tercih edilmektedir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Marmara Bölgesi’nde NIPT Testi Hangi Hastalıkları Gösterir?
NIPT testi, Marmara’da gebelikte kullanılan en güvenilir genetik tarama yöntemlerinden biridir. Özellikle Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi anomalilerin riskini yüksek doğrulukla belirler. Ayrıca Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin tespitinde de faydalıdır. Aile talep ederse test sırasında bebeğin cinsiyet bilgisi de öğrenilebilir. Ancak NIPT testi tüm genetik bozuklukları kapsamaz; yalnızca panelde belirtilen anomaliler için tarama yapar. Bu nedenle Marmara’da uygulanan NIPT testi, ultrason ve diğer tarama yöntemleriyle birlikte değerlendirilmelidir.
Marmara Bölgesi’nde NIPT Testi Kimlere Önerilir?
Marmara Bölgesi’nde NIPT testi, özellikle riskli gebeliklerde önerilmektedir. 35 yaş ve üzerindeki anne adaylarında, daha önce kromozomal bozukluk öyküsü bulunan ailelerde, tarama testlerinde yüksek riskli sonuç elde eden gebeliklerde ve ultrasonda şüpheli bulgular görüldüğünde uygulanabilir. Ayrıca invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları için güvenli bir alternatiftir. İkiz gebeliklerde uygulanabilir; ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı daha düşük olabilir.
Marmara Bölgesi’nde NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Marmara’da NIPT testi uygulaması oldukça kolaydır. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve bu örnek özel genetik laboratuvarlarda incelenir. Kan örneğinde bulunan cfDNA parçaları analiz edilerek kromozomlardaki olası farklılıklar araştırılır. Testin sonuçları genellikle 7–10 gün içinde çıkar. Aile isterse rapora bebeğin cinsiyet bilgisi de eklenebilir. Anne için tamamen güvenli olan bu yöntem, gebelik sürecinde risksiz bir tarama seçeneği sunar.
Marmara Bölgesi’nde NIPT Testinin Avantajları
NIPT testi Marmara Bölgesi’nde anne adaylarına birçok avantaj sunar. Non-invaziv olması, düşük risk taşıması ve yüksek doğruluk oranı en önemli avantajlarıdır. Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk sağlaması, gebeliğin erken döneminde ailelere güven verir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilmesi, yalnızca kan örneğiyle uygulanması ve anneye rahatsızlık vermemesi nedeniyle oldukça konforludur. Bu nedenle Marmara’daki İstanbul, Bursa, Kocaeli ve çevre illerdeki özel hastaneler ve tıp merkezlerinde sıklıkla tercih edilmektedir.
Marmara Bölgesi’nde NIPT Testi Fiyatları 2025
Marmara’da NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla genellikle 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyat farklılıkları; testin kapsamına, kullanılan teknolojiye, laboratuvar altyapısına ve hizmet sunan merkezin politikasına göre değişebilir. Bazı merkezler yalnızca temel trizomi taraması yaparken, bazıları cinsiyet kromozomu anomalilerini ve mikrodelesyon sendromlarını kapsayan genişletilmiş paneller de sunmaktadır. Bu nedenle test yaptırmadan önce içerik ve raporlama süresi hakkında bilgi almak anne-baba adayları için oldukça faydalıdır.
Marmara Bölgesi’nde NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
Marmara’da yapılan NIPT testinin sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” şeklinde raporlanır. Düşük risk sonucu, incelenen kromozomal anomalilerin görülme ihtimalinin düşük olduğunu gösterir. Yüksek risk sonucu ise olasılığın arttığını ancak kesin tanı anlamına gelmediğini ifade eder. Böyle bir durumda genetik danışmanlık almak ve gerekirse amniyosentez veya CVS gibi ileri tanısal testlerle doğrulama yapılmalıdır.
Sonuç
Marmara Bölgesi’nde NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında yüksek doğrulukla güvenilir bilgi sunar. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınmak istendiğinde en güvenilir tarama yöntemlerinden biridir. Ancak kesin tanı sağlamaz; yüksek riskli sonuçlarda mutlaka ileri tetkikler yapılmalıdır.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/