Çatalca’da NIPT Testi Nedir?
Çatalca’da anne adaylarının gebelik sürecinde en çok merak ettiği konuların başında, bebeklerinin genetik sağlığı gelir. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal bozuklukların erken dönemde öğrenilmesi, gebeliğin sağlıklı ilerlemesi açısından oldukça önemlidir. Çatalca’da NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekte hücresiz fetal DNA (cfDNA) analiz edilerek uygulanır. İnvaziv yöntemlerin aksine düşük riski yoktur ve yalnızca kan örneğiyle yapılır. Bu nedenle Çatalca’daki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve tıp merkezlerinde sıklıkla tercih edilen modern bir tarama yöntemidir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Çatalca’da NIPT Testi Hangi Hastalıkları Gösterir?
NIPT testi, Çatalca’da gebelik sürecinde kullanılan en güvenilir tarama testlerinden biridir. Özellikle Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi anomalilerin riskini yüksek doğrulukla ortaya koyar. Bunun yanı sıra Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin tespitinde de faydalıdır. Anne ve baba adayları isterse test sırasında bebeğin cinsiyeti de öğrenebilir. Ancak NIPT testi tüm genetik bozuklukları kapsamaz; yalnızca panelde yer alan anomaliler için değerlendirme yapar. Bu nedenle Çatalca’da yapılan NIPT testi, ultrason ve diğer tarama yöntemleriyle birlikte kullanılmalıdır.
Çatalca’da NIPT Testi Kimlere Önerilir?
Çatalca’da NIPT testi, özellikle riskli gebeliklerde önerilmektedir. 35 yaş ve üzerindeki anne adayları, daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan aileler, ikili veya dörtlü tarama testlerinde riskli sonuç elde edilen gebelikler ve ultrasonda anormal bulgu görülen durumlarda bu test tercih edilir. Ayrıca invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları için de güvenli bir alternatiftir. İkiz gebeliklerde uygulanabilir; ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı azalmaktadır.
Çatalca’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Çatalca’da NIPT testi uygulaması oldukça kolaydır. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve bu örnek özel genetik laboratuvarlarda analiz edilir. Kan örneğinde bulunan cfDNA parçaları incelenerek kromozomlardaki olası farklılıklar araştırılır. Test sonuçları genellikle 7–10 gün içinde çıkar. Talep edilirse rapora bebeğin cinsiyet bilgisi de eklenebilir. Bu test anne açısından tamamen güvenlidir ve yalnızca kan örneğiyle yapılır.
Çatalca’da NIPT Testinin Avantajları
NIPT testi Çatalca’da anne adayları için birçok avantaj sunar. En önemli avantajı non-invaziv olması ve düşük risk taşımamasıdır. Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk oranı sağlaması, gebeliğin erken döneminde ailelere güven verir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilmesi ve yalnızca kan örneğiyle uygulanması sayesinde anne için son derece konforludur. Bu nedenle Çatalca’da kadın doğum uzmanları tarafından sıkça önerilen bir testtir.
Çatalca’da NIPT Testi Fiyatları 2025
Çatalca’da NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyatlar; testin kapsamına, kullanılan teknolojinin özelliklerine, laboratuvar altyapısına ve hizmet veren merkezin politikasına göre değişiklik gösterebilir. Bazı sağlık kuruluşları yalnızca temel trizomi taraması sunarken, bazıları genişletilmiş panellerle cinsiyet kromozomu anomalilerini ve mikrodelesyon sendromlarını da kapsayabilmektedir. Bu nedenle test yaptırmadan önce içerik ve raporlama süresi hakkında bilgi almak anne-baba adayları için faydalıdır.
Çatalca’da NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
Çatalca’da yapılan NIPT testinin sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” olarak raporlanır. Düşük risk sonucu, incelenen kromozomal bozuklukların görülme ihtimalinin düşük olduğunu; yüksek risk sonucu ise olasılığın arttığını ancak kesin tanı koymadığını gösterir. Böyle bir durumda genetik danışmanlık alınmalı ve amniyosentez veya CVS gibi ileri tanısal testlerle doğrulama yapılmalıdır.
Sonuç
Çatalca’da NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenilir ve yüksek doğruluklu bilgi sağlayan modern bir tarama yöntemidir. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınılmak istendiğinde önemli bir seçenektir. Ancak kesin tanı testi değildir; yüksek riskli sonuçlarda ileri tetkikler yapılmalıdır.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/