Eyüp’te NIPT Testi Nedir?

Eyüp’te anne adaylarının gebelik sürecinde en çok merak ettiği konuların başında bebeklerinin genetik sağlığı gelir. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal bozuklukların erken dönemde öğrenilmesi, gebeliğin güvenle ilerlemesi açısından oldukça önemlidir. Eyüp’te NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekle hücresiz fetal DNA (cfDNA) analizi yapılarak uygulanır. İnvaziv testlerden farklı olarak düşük riski yoktur, yalnızca kan örneği ile yapılır. Bu nedenle Eyüp’teki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve tıp merkezlerinde güvenle tercih edilen modern bir tarama yöntemidir.

fetal dna tarama nipt

Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL


Eyüp’te NIPT Testi Hangi Hastalıkları Gösterir?

NIPT testi, Eyüp’te gebelikte en sık kullanılan genetik tarama testlerinden biridir. Özellikle Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi anomalilerin riskini yüksek doğrulukla belirler. Bunun yanı sıra Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin tespitinde de faydalıdır. Aile talep ederse test sırasında bebeğin cinsiyeti de öğrenilebilir. Ancak NIPT testi tüm genetik bozuklukları kapsamaz; yalnızca paneldeki kromozomal anomalilere yönelik değerlendirme yapar. Bu nedenle Eyüp’te uygulanan NIPT testi, ultrason ve diğer tarama testleriyle birlikte tamamlayıcı olarak değerlendirilmelidir.


Eyüp’te NIPT Testi Kimlere Önerilir?

Eyüp’te NIPT testi, özellikle riskli gebeliklerde tavsiye edilmektedir. 35 yaş ve üzerindeki anne adaylarında, daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan ailelerde, tarama testlerinde yüksek riskli sonuç elde eden gebeliklerde ve ultrasonda anormal bulgu saptanan durumlarda uygulanabilir. Ayrıca invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları için güvenli bir alternatif sunar. İkiz gebeliklerde kullanılabilir; ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı düşmektedir.


Eyüp’te NIPT Testi Nasıl Yapılır?

Eyüp’te NIPT testi uygulaması oldukça kolaydır. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve bu örnek özel genetik laboratuvarlarda analiz edilir. Kan örneğinde bulunan cfDNA parçaları incelenerek kromozomlardaki olası farklılıklar araştırılır. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkmaktadır. Aile talep ederse rapora bebeğin cinsiyet bilgisi de eklenebilir. Test anne açısından tamamen güvenlidir ve yalnızca kan örneğiyle gerçekleştirilir.


Eyüp’te NIPT Testinin Avantajları

NIPT testi Eyüp’te anne adaylarına pek çok avantaj sunar. Non-invaziv olması ve düşük risk taşımaması en büyük avantajıdır. Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk oranı sağlaması, gebeliğin erken döneminde ailelere güven verir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilmesi, yalnızca kan örneğiyle uygulanması ve anneye rahatsızlık vermemesi nedeniyle konforlu bir seçenektir. Bu nedenle Eyüp’teki özel hastanelerde ve tıp merkezlerinde yaygın olarak tercih edilmektedir.


Eyüp’te NIPT Testi Fiyatları 2025

Eyüp’te NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyatlar; testin kapsamına, kullanılan teknolojiye, laboratuvar altyapısına ve hizmet sunan sağlık kuruluşunun politikasına göre değişebilir. Bazı merkezler yalnızca temel trizomi taraması yaparken, bazıları genişletilmiş paneller sunarak cinsiyet kromozomu anomalilerini ve mikrodelesyon sendromlarını da kapsayabilmektedir. Bu nedenle test yaptırmadan önce kapsam ve raporlama süresi hakkında bilgi almak önemlidir.


Eyüp’te NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması

Eyüp’te yapılan NIPT testinin sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” olarak raporlanır. Düşük risk sonucu, incelenen anomalilerin görülme ihtimalinin düşük olduğunu; yüksek risk sonucu ise bu ihtimalin arttığını ancak kesin tanı anlamına gelmediğini gösterir. Böyle bir durumda genetik danışmanlık alınmalı ve gerekirse amniyosentez veya CVS gibi ileri tanısal testlerle doğrulama yapılmalıdır.


Sonuç

Eyüp’te NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenilir ve yüksek doğruluk oranı sunar. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınılmak istendiğinde ideal bir seçenektir. Ancak kesin tanı testi değildir; yüksek riskli sonuçlarda ileri inceleme yapılmalıdır.

Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL


Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/

https://jinopdrsezgindursun.com/

Yorumlar Kapalıdır.