Güngören’de NIPT Testi Nedir?

Güngören’de anne adaylarının gebelik döneminde en çok merak ettiği konulardan biri, bebeklerinin genetik sağlığıdır. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal bozuklukların erken dönemde tespit edilmesi, gebeliğin güvenle ilerlemesi açısından oldukça önemlidir. Güngören’de NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekle hücresiz fetal DNA (cfDNA) analiz edilerek uygulanır. İnvaziv yöntemlerden farklı olarak düşük riski bulunmaz; yalnızca kan örneğiyle yapılır. Bu nedenle Güngören’deki özel hastanelerde, kadın doğum kliniklerinde ve tıp merkezlerinde güvenle tercih edilen modern bir tarama yöntemidir.

fetal dna tarama nipt

Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL


Güngören’de NIPT Testi Hangi Hastalıkları Gösterir?

NIPT testi, Güngören’de gebelikte en sık kullanılan tarama yöntemlerinden biridir. Özellikle Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi anomalilerin riskini yüksek doğrulukla belirler. Ayrıca Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu bozukluklarının tespitinde de etkilidir. Aile talep ederse test sırasında bebeğin cinsiyet bilgisi de öğrenilebilir. Ancak unutulmamalıdır ki NIPT testi tüm genetik hastalıkları kapsamaz; yalnızca panelde belirtilen kromozomal anomaliler için değerlendirme yapar. Bu nedenle Güngören’de uygulanan NIPT testi, ultrason ve diğer tarama yöntemleriyle birlikte kullanılmalıdır.


Güngören’de NIPT Testi Kimlere Önerilir?

Güngören’de NIPT testi, özellikle riskli gebeliklerde önerilmektedir. 35 yaş ve üzerindeki anne adaylarında, daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan ailelerde, tarama testlerinde yüksek riskli sonuç elde eden gebeliklerde ve ultrasonda şüpheli bulgular görüldüğünde uygulanabilir. Ayrıca invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları için güvenli bir seçenektir. İkiz gebeliklerde kullanılabilir; fakat üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı daha düşüktür.


Güngören’de NIPT Testi Nasıl Yapılır?

Güngören’de NIPT testi uygulaması oldukça kolaydır. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve bu örnek özel genetik laboratuvarlarda incelenir. Kan örneğinde bulunan cfDNA parçaları analiz edilerek kromozomlardaki olası farklılıklar değerlendirilir. Testin sonuçları genellikle 7–10 gün içinde çıkar. Talep edilirse rapora bebeğin cinsiyet bilgisi de eklenebilir. Anne için tamamen güvenli olan bu test, gebelik sürecinde risksiz bir tarama yöntemi sunar.


Güngören’de NIPT Testinin Avantajları

NIPT testi Güngören’de anne adaylarına birçok avantaj sağlar. En önemli özelliği non-invaziv olması ve düşük risk taşımasıdır. Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk oranı sağlaması, gebeliğin erken döneminde ailelere güven verir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilmesi, yalnızca kan örneği alınarak uygulanması ve anneye rahatsızlık vermemesi sayesinde konforlu bir seçenektir. Bu nedenle Güngören’deki özel hastanelerde ve tıp merkezlerinde sıklıkla tercih edilmektedir.


Güngören’de NIPT Testi Fiyatları 2025

Güngören’de NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla genellikle 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyat farklılıkları; testin kapsamına, kullanılan teknolojiye, laboratuvar altyapısına ve hizmet veren sağlık kuruluşunun politikasına göre değişebilir. Bazı sağlık kuruluşları yalnızca temel trizomi taraması yaparken, bazıları genişletilmiş paneller sunarak cinsiyet kromozomu anomalilerini ve mikrodelesyon sendromlarını da kapsayabilir. Bu nedenle test yaptırmadan önce kapsam ve raporlama süresi hakkında bilgi almak anne-baba adayları için oldukça faydalıdır.


Güngören’de NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması

Güngören’de yapılan NIPT testinin sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” şeklinde raporlanır. Düşük risk sonucu, bebeğin incelenen kromozomal anomalilere sahip olma ihtimalinin düşük olduğunu gösterir. Yüksek risk sonucu ise bu ihtimalin arttığını ancak kesin tanı sağlamadığını ifade eder. Bu durumda genetik danışmanlık almak ve gerekirse amniyosentez veya CVS gibi ileri tanısal testlerle doğrulama yapmak gerekir.


Sonuç

Güngören’de NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında yüksek doğrulukla güvenilir bilgi sunar. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınmak istendiğinde önemli bir tarama yöntemidir. Ancak kesin tanı testi değildir; yüksek riskli sonuçlarda ileri inceleme yapılması gerekir.

Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL


Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/

https://jinopdrsezgindursun.com/

Yorumlar Kapalıdır.