Soğanlık’ta NIPT Testi Nedir?
Soğanlık’ta anne adaylarının gebelik sürecinde en çok merak ettiği konulardan biri, bebeklerinin genetik sağlığıdır. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal bozuklukların erken dönemde tespit edilmesi, gebeliğin sağlıklı ilerlemesi açısından oldukça önemlidir. Soğanlık’ta NIPT testi (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekte hücresiz fetal DNA (cfDNA) analizi yapılarak uygulanır. İnvaziv testlerden farklı olarak düşük riski bulunmaz; yalnızca kan örneğiyle gerçekleştirilir. Bu nedenle Soğanlık’taki özel hastanelerde, kadın doğum kliniklerinde ve tıp merkezlerinde güvenle tercih edilen modern bir tarama yöntemidir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Soğanlık’ta NIPT Testi Hangi Hastalıkları Gösterir?
NIPT testi, Soğanlık’ta gebelikte en sık başvurulan genetik tarama yöntemlerinden biridir. Özellikle Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi kromozomal anomalilerin riskini yüksek doğrulukla belirler. Ayrıca Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin tespitinde de etkilidir. Aile isterse test sırasında bebeğin cinsiyet bilgisi de öğrenilebilir. Ancak NIPT testi tüm genetik bozuklukları kapsamaz; yalnızca paneldeki kromozomal anomaliler için değerlendirme yapar. Bu nedenle Soğanlık’ta uygulanan NIPT testi, ultrason ve diğer tarama testleriyle birlikte değerlendirilmelidir.
Soğanlık’ta NIPT Testi Kimlere Önerilir?
Soğanlık’ta NIPT testi, özellikle riskli gebeliklerde önerilmektedir. 35 yaş ve üzerindeki anne adaylarında, daha önce kromozomal bozukluk öyküsü bulunan ailelerde, tarama testlerinde yüksek riskli sonuç alınan gebeliklerde ve ultrasonda şüpheli bulgular saptandığında uygulanabilir. Ayrıca invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları için güvenli bir alternatiftir. İkiz gebeliklerde uygulanabilir; ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı daha düşük olabilmektedir.
Soğanlık’ta NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Soğanlık’ta NIPT testi uygulaması oldukça basittir. Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır ve bu örnek özel genetik laboratuvarlarda incelenir. Kan örneğinde bulunan cfDNA parçaları analiz edilerek kromozomlardaki olası farklılıklar araştırılır. Testin sonuçları genellikle 7–10 gün içinde çıkmaktadır. Aile isterse rapora bebeğin cinsiyet bilgisi de eklenebilir. Anne için tamamen güvenli olan bu yöntem, gebelik sürecinde risksiz bir tarama imkânı sunar.
Soğanlık’ta NIPT Testinin Avantajları
NIPT testi Soğanlık’ta anne adaylarına pek çok avantaj sağlar. Non-invaziv olması, düşük risk taşıması ve yüksek doğruluk oranı en önemli avantajlarıdır. Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk sağlaması, ailelere gebeliğin erken döneminde güven verir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilmesi, yalnızca kan örneğiyle yapılması ve anneye herhangi bir rahatsızlık vermemesi sayesinde oldukça konforludur. Bu nedenle Soğanlık’taki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve tıp merkezlerinde sıklıkla tercih edilmektedir.
Soğanlık’ta NIPT Testi Fiyatları 2025
Soğanlık’ta NIPT testi fiyatları 2025 yılı itibarıyla genellikle 12.000 TL – 20.000 TL arasında değişmektedir. Fiyat farklılıkları; testin kapsamına, kullanılan teknolojiye, laboratuvar altyapısına ve hizmet sunan sağlık kuruluşunun politikasına göre değişebilir. Bazı merkezler yalnızca temel trizomi taraması yaparken, bazıları genişletilmiş panellerle cinsiyet kromozomu anomalilerini ve mikrodelesyon sendromlarını da kapsayabilmektedir. Bu nedenle test yaptırmadan önce kapsam ve raporlama süresi hakkında bilgi almak anne-baba adayları için faydalı olacaktır.
Soğanlık’ta NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
Soğanlık’ta yapılan NIPT testinin sonuçları genellikle “düşük risk” veya “yüksek risk” olarak raporlanır. Düşük risk sonucu, incelenen anomalilerin görülme ihtimalinin düşük olduğunu gösterir. Yüksek risk sonucu ise bu olasılığın arttığını ancak kesin tanı sağlamadığını ifade eder. Böyle bir durumda genetik danışmanlık almak ve gerekirse amniyosentez veya CVS gibi ileri tanısal testlerle doğrulama yapılması gerekir.
Sonuç
Soğanlık’ta NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenilir ve yüksek doğruluk oranı sunar. Riskli gebeliklerde, ileri yaş anne adaylarında ve invaziv testlerden kaçınılmak istendiğinde en güvenli tarama yöntemlerinden biridir. Ancak kesin tanı sağlamaz; yüksek riskli sonuçlarda ileri inceleme yapılmalıdır.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/