YENİBOSNA FETAL DNA (NIPT) TESTİ

Yenibosna’da Fetal DNA (NIPT) Testi

NIPT Testi Nedir?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), yani invaziv olmayan prenatal test, gebelik sürecinde bebeğin genetik sağlığını erken, güvenli ve yüksek doğruluk oranıyla değerlendiren modern bir tarama yöntemidir. Halk arasında fetal DNA testi veya cff-DNA testi olarak da bilinir. Bu test, annenin kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek kromozomal anomalileri tespit eder.

Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR / İSTANBUL

İstanbul’un Avrupa Yakası’nda yer alan Yenibosna, gelişmiş sağlık altyapısı ve deneyimli kadın doğum uzmanlarıyla NIPT testinin güvenle uygulanabildiği bir bölgedir. Buradaki özel hastaneler, laboratuvarlar ve genetik tanı merkezleri, NIPT testini uluslararası standartlarda, yüksek doğruluk oranıyla gerçekleştirmektedir.

Klasik tarama testlerinden farklı olarak NIPT, yalnızca annenin kolundan alınan kan örneğiyle yapılır. Bu nedenle hem anne hem de bebek için hiçbir risk taşımaz.

NIPT Testi Nasıl Çalışır?

Gebelik sırasında plasenta aracılığıyla bebeğe ait DNA parçaları annenin kan dolaşımına karışır. Bu DNA parçacıklarına cell-free fetal DNA (cffDNA) denir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanında yeterli miktarda fetal DNA bulunduğunda test güvenilir şekilde uygulanabilir.

Yenibosna’daki genetik laboratuvarlarda alınan kan örnekleri, Next Generation Sequencing (NGS) gibi ileri genetik analiz yöntemleriyle incelenir. Bu teknoloji sayesinde bebeğin kromozomlarındaki sayısal veya yapısal anomaliler yüksek doğruluk oranıyla tespit edilir.

Test sonuçları genellikle 7–10 gün içinde alınır. Bazı laboratuvarlarda hızlı sonuç isteyen anne adaylarına 3–5 gün içinde rapor sunulabilmektedir.

Hangi Durumlar Tespit Edilebilir?

Temel Kromozomal Anomaliler

NIPT testi üç ana kromozomal bozukluğu erken dönemde tespit eder:

Down Sendromu (Trizomi 21): En sık görülen kromozomal anomalidir. Tespit oranı %99’un üzerindedir.
Edwards Sendromu (Trizomi 18): 18. kromozomun fazladan bir kopyasının bulunmasıyla ortaya çıkar. Doğruluk oranı %97 civarındadır.
Patau Sendromu (Trizomi 13): 13. kromozomun üç kopya olmasıyla karakterizedir. Doğruluk oranı %90’ın üzerindedir.

Cinsiyet Kromozomu Anomalileri

NIPT testi cinsiyet kromozomlarındaki dengesizlikleri de değerlendirebilir:

Turner Sendromu (45,X)
Klinefelter Sendromu (47,XXY)
Triple X (47,XXX)
Jacobs Sendromu (47,XYY)

Genişletilmiş Paneller

Yenibosna’daki bazı genetik merkezlerde, yalnızca temel kromozomal anomaliler değil, aynı zamanda mikrodelesyon ve mikroduplikasyon sendromlarını da içeren genişletilmiş NIPT panelleri uygulanmaktadır. Bu paneller, DiGeorge, Prader-Willi ve Angelman gibi nadir sendromların erken dönemde saptanmasını sağlar.

NIPT Testi Ne Zaman Yapılır?

NIPT testi için en uygun dönem gebeliğin 10. haftasından itibaren olan süreçtir. Bu haftadan sonra anne kanındaki fetal DNA oranı test için yeterli hale gelir.

Yenibosna’daki hastaneler testi genellikle 10. haftadan itibaren önermektedir. Gebeliğin ilerleyen haftalarında da test güvenle yapılabilir.

Yenibosna’da Kimler NIPT Testi Yaptırmalı?

NIPT testi tüm gebelere yapılabilir; ancak özellikle şu gruplarda önerilmektedir:

35 yaş ve üzerindeki anne adayları
İlk trimester tarama testinde yüksek risk saptananlar
Önceki gebeliklerinde genetik bozukluk öyküsü bulunanlar
Ultrason muayenesinde şüpheli bulgular saptananlar
IVF (tüp bebek) yöntemiyle gebe kalanlar
Amniyosentez veya CVS gibi invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları
Ailesinde kalıtsal hastalık öyküsü bulunanlar

Yenibosna’daki kadın doğum uzmanları, bu gruplardaki anne adaylarına NIPT testini erken dönemde önermektedir. Günümüzde test, rutin gebelik takibinin önemli bir parçası haline gelmiştir.

NIPT Testinin Avantajları

Yüksek Doğruluk Oranı: Down sendromu için %99, Edwards sendromu için %97, Patau sendromu için %90’ın üzerindedir.

Tamamen Güvenli: Kan örneğiyle yapılır, anne ve bebek için hiçbir risk taşımaz.

Erken Uygulama: 10. haftadan itibaren uygulanabilir.

Cinsiyet Belirleme: Bebeğin cinsiyeti erken dönemde yüksek doğrulukla öğrenilebilir.

Yanlış Pozitif Oranı Düşüktür: Gereksiz amniyosentez işlemlerini azaltır.

Ağrısız ve Kolay: Açlık gerekmez, işlem kısa sürer.

NIPT Testinin Sınırlamaları

NIPT bir tarama testidir, tanı testi değildir. Pozitif sonuç kesin tanı anlamına gelmez. Bu durumda amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) yapılmalıdır.

Test genetik hastalıkların tamamını kapsamaz. Tek gen mutasyonları veya bazı yapısal anomaliler bu testle belirlenemez.

Bazı anne adaylarında fetal DNA oranı düşük olabilir. Bu durum genellikle erken gebelik haftalarında veya annenin fazla kilolu olduğu durumlarda görülür.

İkiz gebeliklerde test yapılabilir, ancak doğruluk oranı tekil gebeliklere göre biraz daha düşüktür. Üçüz ve üzeri gebeliklerde test önerilmez.

Yenibosna’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?

Test Öncesi:
Doktorunuzla testin kapsamı, sonuçların anlamı ve olası senaryolar hakkında görüşün. Yenibosna’daki merkezlerde test öncesi genetik danışmanlık hizmeti sunulmaktadır.

Test Sırasında:
Anne adayının kolundan bir miktar kan alınır. Açlık gerekmez, işlem kısa ve ağrısızdır.

Test Sonrasında:
Kan örneği genetik laboratuvara gönderilir. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkar.

Test Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Düşük Risk (Negatif) Sonuç:
Taranan kromozomal anomalilerin bulunma olasılığı düşüktür.

Yüksek Risk (Pozitif) Sonuç:
Anomali olasılığı artmıştır; kesin tanı değildir. İleri test yapılmalıdır.

Belirsiz Sonuç:
Fetal DNA miktarı yetersizse test tekrarlanabilir.

Yenibosna’da NIPT Testi Fiyatları

Temel NIPT testleri: 12.500 – 14.000 TL
Genişletilmiş paneller: 15.000 – 18.000 TL

SGK bu testi karşılamamaktadır. Ancak bazı özel sağlık sigortaları poliçe kapsamına göre test ücretinin bir kısmını karşılayabilir.

Yenibosna’da NIPT Testi Yapan Merkezler

Yenibosna’daki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve genetik laboratuvarlar NIPT testini ileri teknolojiyle gerçekleştirmektedir. Alınan kan örnekleri, İstanbul genelindeki akredite laboratuvarlarda analiz edilmektedir.

Diğer Tarama Testleriyle Karşılaştırma

İkili ve Üçlü Test:
Klasik tarama testlerine göre NIPT çok daha güvenilirdir.

Ense Kalınlığı Ölçümü:
Ultrasonla yapılan ense kalınlığı ölçümü NIPT testiyle birlikte değerlendirildiğinde gebelikte en güvenilir tarama kombinasyonunu oluşturur.

Sıkça Sorulan Sorular

Yenibosna’da NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlı bir testtir.

Test sonucu kesin mi?
NIPT bir tarama testidir; tanı testi değildir.

Cinsiyet öğrenilebilir mi?
Evet, 10. haftadan itibaren bebeğin cinsiyeti belirlenebilir.

Aç olmak gerekir mi?
Hayır, açlık gerekmez.

Sonuçlar ne kadar sürede çıkar?
Genellikle 7–10 gün içinde sonuç alınır.

Sonuç ve Öneriler

Yenibosna Fetal DNA (NIPT) testi, gebelikte bebeğin genetik sağlığını erken, doğru ve güvenli şekilde değerlendiren modern bir yöntemdir.

Yenibosna’daki sağlık merkezleri, kadın doğum uzmanları ve genetik danışmanlık ekipleri bu testi yüksek standartlarda uygulamaktadır. Testin ağrısız, risksiz ve kolay uygulanabilir olması anne adayları için büyük bir avantaj sağlar.

Gebelik sürecinde testin zamanında yapılması, sonuçların uzman hekim gözetiminde değerlendirilmesi ve düzenli takiplerin sürdürülmesi sağlıklı bir gebelik için önemlidir.