Avrupa Yakası’nda Fetal DNA (NIPT) Testi
NIPT Testi Nedir?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), yani invaziv olmayan prenatal test, hamilelik sırasında bebeğin genetik sağlığını güvenli, ağrısız ve yüksek doğrulukla değerlendiren modern bir tarama yöntemidir. Halk arasında fetal DNA testi veya cff-DNA testi olarak da bilinir. Bu test, annenin kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek olası kromozomal anomalileri tespit eder.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR / İSTANBUL
İstanbul’un batı yakasında yer alan Avrupa Yakası, gelişmiş laboratuvar altyapısı, deneyimli kadın doğum uzmanları ve ileri genetik analiz merkezleriyle NIPT testinin en güvenilir şekilde yapıldığı bölgelerden biridir. Avrupa Yakası’ndaki özel hastaneler, genetik tanı merkezleri ve klinikler, gebelik döneminde anne adaylarına ağrısız, risksiz ve yüksek doğruluk oranına sahip NIPT testi hizmeti sunmaktadır.
NIPT Testi Nasıl Çalışır?
Gebelik süresince plasenta aracılığıyla bebeğe ait DNA parçaları annenin kanına karışır. Bu DNA parçalarına cell-free fetal DNA (cffDNA) denir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren bu DNA parçaları yeterli miktarda bulunduğunda laboratuvar analizleriyle incelenebilir hale gelir.
Avrupa Yakası’ndaki genetik laboratuvarlarda alınan kan örnekleri, Next Generation Sequencing (NGS) teknolojisiyle analiz edilir. Bu yöntem sayesinde bebeğin kromozomlarındaki sayısal veya yapısal bozukluklar yüksek doğruluk oranıyla tespit edilir.
Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkar. Hızlı sonuç isteyen anne adayları için bazı laboratuvarlar 3–5 gün içinde rapor verebilmektedir.
Hangi Durumlar Tespit Edilebilir?
Temel Kromozomal Anomaliler
NIPT testi, en sık görülen üç kromozomal bozukluğu erken dönemde saptayabilir:
-
Down Sendromu (Trizomi 21): En yaygın kromozom anomalisi olup tespit oranı %99’un üzerindedir.
-
Edwards Sendromu (Trizomi 18): 18. kromozomun fazladan bir kopyasının bulunduğu ciddi bir durumdur. Doğruluk oranı %97 civarındadır.
-
Patau Sendromu (Trizomi 13): 13. kromozomun üç kopya olmasıyla oluşur. Tespit doğruluğu %90’ın üzerindedir.
Cinsiyet Kromozomu Anomalileri
NIPT testi, cinsiyet kromozomlarındaki bazı dengesizlikleri de tespit eder:
-
Turner Sendromu (45,X)
-
Klinefelter Sendromu (47,XXY)
-
Triple X (47,XXX)
-
Jacobs Sendromu (47,XYY)
Genişletilmiş Paneller
Avrupa Yakası’ndaki ileri genetik tanı merkezleri, yalnızca temel kromozomal bozuklukları değil, aynı zamanda mikrodelesyon ve mikroduplikasyon sendromlarını da içeren genişletilmiş NIPT panelleri sunmaktadır. Bu paneller, DiGeorge, Prader-Willi ve Angelman gibi nadir genetik sendromların erken tespitine olanak tanır.
NIPT Testi Ne Zaman Yapılır?
NIPT testi, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Bu haftadan sonra anne kanında yeterli miktarda fetal DNA bulunur.
Avrupa Yakası’ndaki kadın doğum klinikleri genellikle testi 10. haftadan itibaren önermektedir. Gebeliğin ilerleyen haftalarında da test güvenle uygulanabilir.
Avrupa Yakası’nda Kimler NIPT Testi Yaptırmalı?
NIPT testi tüm hamile kadınlara uygulanabilir; ancak aşağıdaki durumlarda özellikle tavsiye edilir:
-
35 yaş ve üzerindeki anne adayları
-
İlk trimester tarama testinde yüksek risk tespit edilenler
-
Önceki gebeliklerinde genetik bozukluk öyküsü bulunanlar
-
Ultrason muayenesinde şüpheli bulgular saptananlar
-
IVF (tüp bebek) tedavisiyle gebe kalanlar
-
Amniyosentez veya CVS gibi invaziv testlerden çekinen anne adayları
-
Ailesinde kalıtsal hastalık öyküsü bulunanlar
NIPT Testinin Avantajları
Yüksek Doğruluk Oranı: Down sendromu için %99, Edwards sendromu için %97, Patau sendromu için %90’ın üzerindedir.
Tamamen Güvenli: Kan örneğiyle yapılır, anne ve bebek için hiçbir risk taşımaz.
Erken Uygulama: 10. haftadan itibaren güvenle yapılabilir.
Cinsiyet Belirleme: Bebeğin cinsiyeti erken dönemde öğrenilebilir.
Yanlış Pozitif Oranı Düşüktür: Gereksiz amniyosentez işlemlerini azaltır.
Ağrısız ve Kolay: Açlık gerekmez, işlem kısa sürer.
NIPT Testinin Sınırlamaları
NIPT bir tarama testidir, tanı testi değildir. Pozitif sonuç, kesin tanı anlamına gelmez. Bu durumda amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) yapılmalıdır.
Test genetik hastalıkların tamamını kapsamaz. Tek gen mutasyonları veya bazı yapısal anomaliler bu testle belirlenemez.
Bazı anne adaylarında fetal DNA miktarı yetersiz olabilir. Bu durum genellikle erken gebelik haftalarında veya annenin fazla kilolu olduğu durumlarda görülür.
İkiz gebeliklerde test yapılabilir, ancak doğruluk oranı tekil gebeliklere göre biraz daha düşüktür. Üçüz ve üzeri gebeliklerde test önerilmez.
Avrupa Yakası’nda NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Test Öncesi:
Doktorunuzla testin kapsamı, sonuçların anlamı ve olası senaryolar hakkında görüşün. Avrupa Yakası’ndaki merkezlerde test öncesi genetik danışmanlık hizmeti verilmektedir.
Test Sırasında:
Anne adayının kolundan kan alınır. Açlık gerekmez, işlem kısa ve ağrısızdır.
Test Sonrasında:
Kan örneği genetik laboratuvara gönderilir. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkar.
Test Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Düşük Risk (Negatif) Sonuç:
Taranan kromozomal anomalilerin bulunma olasılığı düşüktür.
Yüksek Risk (Pozitif) Sonuç:
Anomali olasılığı artmıştır; kesin tanı değildir. İleri test yapılmalıdır.
Belirsiz Sonuç:
Fetal DNA oranı yetersizse test tekrarlanabilir.
Avrupa Yakası’nda NIPT Testi Fiyatları
Temel NIPT testleri: 12.500 – 14.000 TL
Genişletilmiş paneller: 15.000 – 18.000 TL
SGK bu testi karşılamamaktadır. Ancak bazı özel sağlık sigortaları poliçe kapsamına göre test ücretinin bir kısmını ödeyebilir.
Avrupa Yakası’nda NIPT Testi Yapan Merkezler
Avrupa Yakası’ndaki özel hastaneler, genetik laboratuvarlar ve kadın doğum klinikleri NIPT testini ileri teknolojiyle uygulamaktadır. Alınan örnekler, İstanbul genelindeki akredite laboratuvarlarda analiz edilerek güvenilir sonuçlar elde edilir.
Diğer Tarama Testleriyle Karşılaştırma
İkili ve Üçlü Test:
Klasik tarama testlerine göre NIPT çok daha güvenilirdir.
Ense Kalınlığı Ölçümü:
Ultrasonla yapılan ense kalınlığı ölçümü NIPT testiyle birlikte değerlendirildiğinde gebelikte en güvenilir tarama kombinasyonunu oluşturur.
Sıkça Sorulan Sorular
Avrupa Yakası’nda NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlı bir testtir.
Test sonucu kesin mi?
NIPT bir tarama testidir; tanı testi değildir.
Cinsiyet öğrenilebilir mi?
Evet, 10. haftadan itibaren bebeğin cinsiyeti belirlenebilir.
Aç olmak gerekir mi?
Hayır, açlık gerekmez.
Sonuçlar ne kadar sürede çıkar?
Genellikle 7–10 gün içinde alınır.
Sonuç ve Öneriler
Avrupa Yakası Fetal DNA (NIPT) testi, gebelikte bebeğin genetik sağlığını erken, doğru ve güvenli şekilde değerlendiren modern bir yöntemdir.
Avrupa Yakası’ndaki sağlık kuruluşları ve genetik tanı merkezleri bu testi yüksek standartlarda sunmaktadır. Testin ağrısız, risksiz ve hızlı olması, anne adayları için önemli bir avantaj sağlar.
Gebelik sürecinde NIPT testiyle elde edilen verilerin doğru yorumlanması ve düzenli ultrason kontrolleri, sağlıklı bir gebelik süreci için büyük önem taşır.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR / İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir
https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/
https://jinopdrsezgindursun.com/
Sıradaki: MARMARA FETAL DNA (NIP