FULYA FETAL DNA (NIPT) TESTİ

Fulya’da Fetal DNA (NIPT) Testi

NIPT Testi Nedir?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), yani invaziv olmayan prenatal test, gebelik döneminde bebeğin genetik sağlığını erken, güvenli ve yüksek doğruluk oranıyla değerlendiren modern bir tarama yöntemidir. Halk arasında fetal DNA testi veya cff-DNA testi olarak da bilinir. Bu test, annenin kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek olası kromozom anomalilerini saptar.

Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR / İSTANBUL

İstanbul’un merkezi semtlerinden Fulya, ileri düzey sağlık altyapısı, modern genetik laboratuvarları ve deneyimli kadın doğum uzmanlarıyla NIPT testinin güvenle yapılabildiği bir bölgedir. Fulya’daki özel hastaneler ve tıp merkezleri, NIPT testini uluslararası standartlara uygun biçimde gerçekleştirmektedir.

Klasik tarama testlerinden farklı olarak NIPT yalnızca annenin kolundan alınan kan örneğiyle yapılır. Bu nedenle hem anne hem de bebek için hiçbir risk taşımaz.

NIPT Testi Nasıl Çalışır?

Gebelik sürecinde plasenta aracılığıyla bebeğe ait DNA parçaları annenin kan dolaşımına geçer. Bu DNA parçacıklarına cell-free fetal DNA (cffDNA) adı verilir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren, anne kanında yeterli miktarda fetal DNA bulunduğunda test güvenilir şekilde yapılabilir.

Fulya’daki genetik laboratuvarlarda alınan kan örnekleri, Next Generation Sequencing (NGS) teknolojisiyle analiz edilir. Bu yöntem, bebeğin kromozom yapısındaki olası sayısal veya yapısal bozuklukları yüksek doğruluk oranıyla tespit eder.

Test sonuçları genellikle 7–10 gün içinde çıkmaktadır. Bazı laboratuvarlarda hızlı sonuç isteyen anne adaylarına 3–5 gün içinde rapor sunulabilmektedir.

Hangi Durumlar Tespit Edilebilir?

Temel Kromozomal Anomaliler

NIPT testi üç temel kromozomal bozukluğu erken dönemde tespit edebilir:

Down Sendromu (Trizomi 21): En sık görülen kromozom anomalisi olup tespit oranı %99’un üzerindedir.
Edwards Sendromu (Trizomi 18): 18. kromozomun fazladan bir kopyasıyla ortaya çıkar. Tespit doğruluğu %97 civarındadır.
Patau Sendromu (Trizomi 13): 13. kromozomun üç kopya olmasıyla meydana gelir. Doğruluk oranı %90’ın üzerindedir.

Cinsiyet Kromozomu Anomalileri

NIPT testi, cinsiyet kromozomlarındaki bozuklukları da tespit edebilir:

Turner Sendromu (45,X)
Klinefelter Sendromu (47,XXY)
Triple X (47,XXX)
Jacobs Sendromu (47,XYY)

Genişletilmiş Paneller

Fulya’daki bazı gelişmiş genetik merkezlerde, yalnızca temel kromozomal anomaliler değil, aynı zamanda mikrodelesyon ve mikroduplikasyon sendromlarını da içeren genişletilmiş NIPT panelleri yapılmaktadır. Bu paneller, DiGeorge, Prader-Willi ve Angelman gibi nadir sendromların da erken dönemde saptanmasına olanak tanır.

NIPT Testi Ne Zaman Yapılır?

NIPT testi için en uygun dönem gebeliğin 10. haftasından itibaren olan süreçtir. Bu haftadan sonra anne kanında yeterli miktarda fetal DNA bulunduğu için test güvenilir hale gelir.

Fulya’daki hastaneler genellikle testi 10. haftadan itibaren önermektedir. Gebeliğin ilerleyen haftalarında da test rahatlıkla yapılabilir.

Fulya’da Kimler NIPT Testi Yaptırmalı?

NIPT testi tüm gebelere yapılabilir; ancak bazı durumlarda özellikle önerilmektedir:

35 yaş ve üzerindeki anne adayları
İlk trimester tarama testinde yüksek risk saptananlar
Önceki gebeliklerinde genetik bozukluk öyküsü bulunanlar
Ultrason muayenesinde şüpheli bulgular görülenler
IVF (tüp bebek) yöntemiyle gebe kalanlar
Amniyosentez veya CVS gibi invaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları
Ailesinde kalıtsal genetik hastalık öyküsü olanlar

NIPT Testinin Avantajları

Yüksek Doğruluk Oranı: Down sendromu için %99, Edwards sendromu için %97, Patau sendromu için %90’ın üzerindedir.
Tamamen Güvenli: Kan örneğiyle yapılır, anne ve bebek için hiçbir risk taşımaz.
Erken Uygulama: 10. haftadan itibaren yapılabilir.
Cinsiyet Belirleme: Bebeğin cinsiyeti erken dönemde yüksek doğrulukla belirlenebilir.
Yanlış Pozitif Oranı Düşüktür: Gereksiz invaziv testleri azaltır.
Ağrısız ve Kolay: Açlık gerekmez, işlem kısa sürer.

NIPT Testinin Sınırlamaları

NIPT bir tarama testidir, tanı testi değildir. Pozitif sonuç kesin tanı anlamına gelmez. Bu durumda amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) yapılmalıdır.

Test genetik hastalıkların tamamını kapsamaz. Tek gen mutasyonları veya bazı yapısal anomaliler bu testle belirlenemez.

Bazı anne adaylarında fetal DNA oranı düşük olabilir. Bu durum genellikle erken gebelik haftalarında veya annenin fazla kilolu olduğu durumlarda görülür.

İkiz gebeliklerde test yapılabilir, ancak doğruluk oranı tekil gebeliklere göre biraz daha düşüktür. Üçüz ve üzeri gebeliklerde test önerilmez.

Fulya’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?

Test Öncesi:
Doktorunuzla testin kapsamı, sonuçların anlamı ve olası senaryolar hakkında görüşün. Fulya’daki merkezlerde genetik danışmanlık hizmeti sunulmaktadır.

Test Sırasında:
Anne adayının kolundan kan alınır. Açlık gerekmez, işlem kısa ve ağrısızdır.

Test Sonrasında:
Kan örneği genetik laboratuvara gönderilir. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde alınır.

Test Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Düşük Risk (Negatif) Sonuç:
Taranan kromozomal anomalilerin bulunma olasılığı düşüktür.

Yüksek Risk (Pozitif) Sonuç:
Anomali olasılığı artmıştır, ancak kesin tanı değildir. İleri test yapılmalıdır.

Belirsiz Sonuç:
Fetal DNA oranı yetersizse test tekrarlanabilir.

Fulya’da NIPT Testi Fiyatları

Temel NIPT testleri: 12.500 – 14.000 TL
Genişletilmiş paneller: 15.000 – 18.000 TL

SGK bu testi karşılamamaktadır. Ancak bazı özel sağlık sigortaları poliçe kapsamına göre test ücretinin bir kısmını ödeyebilir.

Fulya’da NIPT Testi Yapan Merkezler

Fulya’daki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve genetik laboratuvarlar NIPT testini ileri teknolojiyle gerçekleştirmektedir. Alınan örnekler, İstanbul genelindeki akredite laboratuvarlarda analiz edilerek güvenilir sonuçlar sunulmaktadır.

Diğer Tarama Testleriyle Karşılaştırma

İkili ve Üçlü Test:
Klasik tarama testlerine göre NIPT çok daha güvenilirdir.

Ense Kalınlığı Ölçümü:
Ultrasonla yapılan ense kalınlığı ölçümü NIPT testiyle birlikte değerlendirildiğinde gebelikte en doğru sonuçları verir.

Sıkça Sorulan Sorular

Fulya’da NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlı bir testtir.

Test sonucu kesin mi?
NIPT bir tarama testidir; tanı testi değildir.

Cinsiyet öğrenilebilir mi?
Evet, 10. haftadan itibaren bebeğin cinsiyeti belirlenebilir.

Aç olmak gerekir mi?
Hayır, açlık gerekmez.

Sonuçlar ne kadar sürede çıkar?
Genellikle 7–10 gün içinde alınır.

Sonuç ve Öneriler

Fulya Fetal DNA (NIPT) testi, gebelikte bebeğin genetik sağlığını erken, doğru ve güvenli biçimde değerlendiren modern bir yöntemdir.

Fulya’daki kadın doğum klinikleri ve genetik laboratuvarlar bu testi yüksek kalite standartlarında sunmaktadır. Testin ağrısız, risksiz ve hızlı olması anne adayları için büyük kolaylık sağlar.

Gebelik sürecinde testin zamanında yapılması, sonuçların uzman hekim tarafından değerlendirilmesi ve düzenli takiplerin sürdürülmesi sağlıklı bir gebelik süreci için çok önemlidir.