Darıca’da Fetal DNA (NIPT) Testi
NIPT Testi Nedir?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), yani invaziv olmayan prenatal test, gebelik döneminde bebeğin genetik sağlığını erken, güvenli ve doğru biçimde değerlendiren modern bir tarama yöntemidir. Halk arasında fetal DNA testi veya cff-DNA testi olarak da bilinen bu yöntem, annenin kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek kromozomal anomalileri yüksek doğrulukla saptar.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR / İSTANBUL
Kocaeli’nin Marmara Denizi kıyısında yer alan Darıca, gelişmiş sağlık altyapısı ve modern laboratuvarlarıyla NIPT testi yaptırmak isteyen anne adayları için güvenilir bir merkezdir. İlçede yer alan özel hastaneler, tıp merkezleri ve genetik laboratuvarlar, bu testi kısa sürede ve yüksek doğrulukla uygulamaktadır.
Klasik tarama testleriyle karşılaştırıldığında NIPT testi, hem doğruluk oranı hem de anne-bebek güvenliği açısından çok daha avantajlıdır. Test yalnızca annenin kolundan alınan kan örneğiyle yapılır ve herhangi bir risk taşımaz.
NIPT Testi Nasıl Çalışır?
Gebelik sürecinde plasenta aracılığıyla bebeğe ait DNA parçaları annenin kan dolaşımına karışır. Bu DNA parçalarına cell-free fetal DNA (cffDNA) adı verilir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren bu DNA miktarı test için yeterli hale gelir.
Darıca’da uygulanan NIPT testlerinde, alınan kan örneği Next Generation Sequencing (NGS) teknolojisiyle analiz edilir. Bu yöntem, bebeğin kromozomlarında sayısal veya yapısal bozukluk olup olmadığını son derece yüksek doğrulukla belirler.
Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde hazır olur. Bazı laboratuvarlar ise 3–5 gün içinde hızlı sonuç seçeneği sunabilir.
Hangi Durumlar Tespit Edilebilir?
Temel Kromozomal Anomaliler
NIPT testi üç temel kromozomal bozukluğu erken dönemde saptayabilir:
-
Down Sendromu (Trizomi 21): En sık rastlanan genetik bozukluktur. Tespit oranı %99’un üzerindedir.
-
Edwards Sendromu (Trizomi 18): 18. kromozomun fazladan bir kopyası bulunduğunda ortaya çıkar. Doğruluk oranı %97 civarındadır.
-
Patau Sendromu (Trizomi 13): 13. kromozomun üç kopyasıyla karakterizedir. Doğruluk oranı %90’ın üzerindedir.
Cinsiyet Kromozomu Anomalileri
NIPT testi ayrıca cinsiyet kromozomlarındaki bazı anomalileri de belirleyebilir:
-
Turner Sendromu (45,X)
-
Klinefelter Sendromu (47,XXY)
-
Triple X (47,XXX)
-
Jacobs Sendromu (47,XYY)
Genişletilmiş Paneller
Darıca’daki gelişmiş genetik merkezlerde, yalnızca temel kromozomal bozukluklar değil, aynı zamanda mikrodelesyon ve mikroduplikasyon sendromları da değerlendirilebilmektedir. Bu genişletilmiş NIPT panelleri sayesinde DiGeorge, Prader-Willi ve Angelman gibi nadir genetik sendromlar erken dönemde saptanabilir.
NIPT Testi Ne Zaman Yapılır?
NIPT testi için ideal zaman gebeliğin 10. haftasından itibaren olan dönemdir. Bu haftadan itibaren anne kanında yeterli fetal DNA bulunur ve testin doğruluğu en yüksek seviyededir.
Darıca’daki özel hastaneler genellikle bu haftadan sonra testin yapılmasını önermektedir. Gebeliğin ilerleyen haftalarında da test güvenle uygulanabilir.
Darıca’da Kimler NIPT Testi Yaptırmalı?
NIPT testi tüm gebelere uygulanabilir, ancak bazı durumlarda özellikle önerilir:
-
35 yaş ve üzerindeki anne adayları
-
İlk trimester tarama testinde yüksek risk saptananlar
-
Önceki gebeliklerinde genetik bozukluk öyküsü bulunanlar
-
Ultrason muayenesinde şüpheli bulgular tespit edilenler
-
IVF (tüp bebek) yöntemiyle gebe kalanlar
-
Amniyosentez veya CVS gibi invaziv testlerden çekinen anne adayları
-
Ailede kalıtsal genetik hastalık öyküsü bulunanlar
Günümüzde Darıca’daki kadın doğum uzmanları, bu testin yalnızca riskli gebeliklerde değil, rutin prenatal bakımın bir parçası olarak da yapılmasını önermektedir.
NIPT Testinin Avantajları
Yüksek Doğruluk: Down sendromu için %99, Edwards için %97, Patau için %90’ın üzerindedir.
Tamamen Güvenli: Sadece kan örneğiyle yapılır, anne veya bebeğe zarar vermez.
Erken Tespit: Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
Cinsiyet Belirleme: Bebeğin cinsiyeti erken dönemde yüksek doğrulukla öğrenilebilir.
Yanlış Pozitif Oranı Düşüktür: Gereksiz invaziv testlerin önüne geçer.
Ağrısız ve Hızlı: Açlık gerekmez, işlem kısa sürer.
NIPT Testinin Sınırlamaları
NIPT testi bir tarama testidir, tanı testi değildir. Pozitif sonuç, kesin tanı anlamına gelmez. Bu durumda amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) yapılması gerekir.
Test genetik hastalıkların tamamını kapsamaz. Tek gen mutasyonları veya bazı yapısal anomaliler bu testle belirlenemez.
Bazı durumlarda fetal DNA miktarı yetersiz olabilir. Bu genellikle erken gebelik haftalarında veya annenin fazla kilolu olduğu durumlarda görülür.
İkiz gebeliklerde test yapılabilir, ancak doğruluk oranı tekil gebeliklere göre biraz daha düşüktür. Üçüz ve üzeri gebeliklerde test önerilmez.
Darıca’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?
Test Öncesi:
Doktorunuzla testin kapsamı, sonuçların anlamı ve olası senaryolar hakkında görüşün. Darıca’daki merkezlerde genetik danışmanlık hizmeti sunulmaktadır.
Test Sırasında:
Anne adayının kolundan bir miktar kan alınır. Açlık gerekmez, işlem kısa ve ağrısızdır.
Test Sonrasında:
Kan örneği genetik laboratuvara gönderilir. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkar.
Test Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Düşük Risk (Negatif) Sonuç:
Taranan kromozomal anomalilerin bulunma olasılığı düşüktür.
Yüksek Risk (Pozitif) Sonuç:
Anomali olasılığı artmıştır; kesin tanı değildir. İleri test yapılmalıdır.
Belirsiz Sonuç:
Fetal DNA miktarı yetersizse test tekrarlanabilir.
Darıca’da NIPT Testi Fiyatları
Temel NIPT testleri: 12.500 – 14.000 TL
Genişletilmiş paneller: 15.000 – 18.000 TL
SGK bu testi karşılamamaktadır. Ancak bazı özel sağlık sigortaları poliçeye bağlı olarak test ücretinin bir kısmını ödeyebilir.
Darıca’da NIPT Testi Yapan Merkezler
Darıca’daki özel hastaneler, kadın doğum klinikleri ve genetik laboratuvarlar NIPT testini ileri teknoloji cihazlarla gerçekleştirmektedir. Kan örnekleri genellikle İstanbul veya Kocaeli’deki akredite genetik laboratuvarlarda analiz edilmektedir.
Diğer Tarama Testleriyle Karşılaştırma
İkili ve Üçlü Test:
Klasik tarama testlerine göre NIPT çok daha yüksek doğruluk oranına sahiptir.
Ense Kalınlığı Ölçümü:
Ultrasonla yapılan ense kalınlığı ölçümü NIPT testiyle birlikte değerlendirildiğinde gebelikte en güvenilir tarama kombinasyonunu oluşturur.
Sıkça Sorulan Sorular
Darıca’da NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlı bir testtir.
Test sonucu kesin mi?
NIPT bir tarama testidir; tanı testi değildir.
Cinsiyet öğrenilebilir mi?
Evet, 10. haftadan itibaren bebeğin cinsiyeti belirlenebilir.
Aç olmak gerekir mi?
Hayır, açlık gerekmez.
Sonuçlar ne kadar sürede çıkar?
Genellikle 7–10 gün içinde sonuç alınır.
Sonuç ve Öneriler
Darıca Fetal DNA (NIPT) testi, gebelikte bebeğin genetik sağlığını erken, doğru ve güvenli şekilde değerlendiren modern bir tarama yöntemidir.
Darıca’daki sağlık merkezleri ve laboratuvarlar, deneyimli kadın doğum uzmanları ve genetik danışman ekipleriyle bu testi uluslararası standartlarda uygulamaktadır. Testin ağrısız, risksiz ve kolay uygulanabilir olması anne adayları için büyük bir avantaj sağlar.
Sağlıklı bir gebelik için testin zamanında yapılması, sonuçların uzman doktor tarafından değerlendirilmesi ve düzenli gebelik takiplerinin sürdürülmesi son derece önemlidir.
Bilgi ve iletişim için arayınız: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR / İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir
https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/
https://jinopdrsezgindursun.com/

