Körfez’de NIPT Testi Nedir? Nasıl Yapılır? Kimlere Önerilir?
Körfez’de anne adaylarının en çok merak ettiği konulardan biri, bebeklerinin genetik sağlığıdır. Özellikle Down sendromu, Edwards ve Patau gibi kromozomal hastalıkların erken dönemde belirlenmesi, gebelik sürecinde büyük önem taşır. NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki hücresiz fetal DNA (cfDNA) analiz edilerek bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenilir sonuçlar verir. İnvaziv testlerden farklı olarak düşük riski yoktur; yalnızca anne kanı ile yapılır. Bu nedenle Körfez’de birçok özel hastane, tıp merkezi ve kadın doğum uzmanı tarafından önerilmektedir.
Bilgi ve iletişim için: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Körfez’de NIPT Hangi Hastalıkları Taramada Kullanılır?
NIPT testi özellikle şu kromozomal bozuklukları tarar:
-
Trizomi 21 (Down sendromu)
-
Trizomi 18 (Edwards sendromu)
-
Trizomi 13 (Patau sendromu)
Ayrıca Turner sendromu, Klinefelter sendromu ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu anomalileri de saptanabilir. İsteyen aileler için bebeğin cinsiyeti de raporda yer alabilir.
👉 Ancak NIPT testi tüm genetik hastalıkları kapsamaz; sadece test panelinde belirtilen anomaliler hakkında bilgi verir. Bu nedenle Körfez’de NIPT, ultrason ve diğer tarama testleriyle birlikte değerlendirilmelidir.
Körfez’de NIPT Testi Kimlere Önerilir?
-
35 yaş ve üzeri anne adayları
-
Daha önce kromozomal anomali öyküsü bulunan aileler
-
Tarama testlerinde riskli sonuç elde eden gebelikler
-
Ultrason incelemesinde anormal bulgu saptananlar
-
İnvaziv testlerden kaçınmak isteyen anne adayları
İkiz gebeliklerde uygulanabilir; fakat üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı düşer.
Körfez’de NIPT Testi Nasıl Yapılır?
-
Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır.
-
Bu örnek özel laboratuvarlarda analiz edilir.
-
Kanda bulunan anne ve bebeğe ait DNA parçaları incelenerek kromozom farklılıkları belirlenir.
-
Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkmaktadır.
İstenirse test raporuna bebeğin cinsiyeti de eklenebilir.
Körfez’de NIPT Testinin Avantajları
-
Non-invazivdir, düşük riski yoktur.
-
%99’a yakın doğruluk oranı ile Down sendromunu tarar.
-
10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir.
-
Sadece kan örneği ile gerçekleştirilir.
-
Körfez’deki birçok özel klinik ve tıp merkezinde güvenle uygulanmaktadır.
Sınırlamalar
-
Kesin tanı koymaz, sadece tarama yapar.
-
Yüksek riskli sonuçlarda amniyosentez veya CVS gibi tanısal testler gerekir.
-
Nadiren yanlış pozitif/negatif sonuç görülebilir.
-
Bazen “no-call” sonucu çıkabilir; bu durumda tekrar örnek alınması gerekir.
Körfez’de NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
-
Düşük risk: İlgili anomaliler için olasılık düşüktür.
-
Yüksek risk: Olasılık artmıştır; fakat kesin tanı değildir. Bu durumda genetik danışmanlık ve ileri testler gerekir.
Sık Sorulan Sorular
Körfez’de NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlı bir tarama testidir.
Ne zaman yapılır?
Genellikle 10. gebelik haftasından itibaren.
Bebeğin cinsiyetini gösterir mi?
Evet, X ve Y kromozomlarının incelenmesiyle belirlenebilir.
Sonuç hatalı olabilir mi?
Nadiren evet; bu yüzden yüksek riskli sonuçlarda tanı testleri gerekir.
Sonuç
Körfez’de NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında yüksek doğruluklu ve güvenli bilgi sunar. Riskli gebeliklerde ve ileri yaş anne adaylarında, invaziv testlere güvenli bir alternatif oluşturur. Ancak tanısal değer taşımaz; yüksek risk durumlarında mutlaka ileri testlerle doğrulama yapılmalıdır.
Bilgi ve iletişim için: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/