Sakarya’da NIPT Testi Nedir? Nasıl Yapılır? Kimlere Önerilir?
Sakarya’da anne adaylarının en çok merak ettiği konuların başında, bebeklerinin genetik sağlığı gelir. Down sendromu, Edwards ve Patau sendromu gibi kromozomal hastalıkların erken dönemde belirlenmesi, gebelik sürecinde büyük önem taşır. NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki hücresiz fetal DNA (cfDNA) analiziyle uygulanır ve bebeğin kromozomal sağlığı hakkında yüksek doğrulukla bilgi verir. İnvaziv yöntemlerden farklı olarak düşük riski yoktur, yalnızca kan örneği alınarak yapılır. Bu nedenle Sakarya’da birçok özel hastane, tıp merkezi ve kadın doğum uzmanı tarafından önerilen güvenli ve konforlu bir tarama testidir.
Bilgi ve iletişim için: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Sakarya’da NIPT Hangi Hastalıkları Taramada Kullanılır?
NIPT testi özellikle şu anomaliler için kullanılır:
-
Trizomi 21 (Down sendromu)
-
Trizomi 18 (Edwards sendromu)
-
Trizomi 13 (Patau sendromu)
Bunların yanı sıra Turner, Klinefelter ve Triple X gibi cinsiyet kromozomu bozukluklarını da belirleyebilir. Ayrıca talep edilirse bebeğin cinsiyeti de raporda yer alır.
👉 Ancak NIPT testi, yalnızca panelde belirtilen hastalıkları tarar; tüm genetik bozuklukları kapsamaz. Bu nedenle Sakarya’da NIPT, mutlaka ultrason ve diğer testlerle birlikte değerlendirilmelidir.
Sakarya’da NIPT Testi Kimlere Önerilir?
-
35 yaş ve üzeri anne adayları
-
Daha önce kromozomal anomali öyküsü olan aileler
-
Tarama testlerinde riskli sonuç çıkan gebelikler
-
Ultrasonda anormal bulgu görülen anne adayları
-
İnvaziv testlerden kaçınmak isteyenler
İkiz gebeliklerde kullanılabilir; ancak üçüz ve üzeri gebeliklerde doğruluk oranı azalır.
Sakarya’da NIPT Testi Nasıl Yapılır?
-
Anne adayından yaklaşık 10 ml kan alınır.
-
Örnek, özel laboratuvarlarda analiz edilir.
-
Anneye ve bebeğe ait DNA parçaları ayrıştırılarak kromozom farklılıkları incelenir.
-
Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde açıklanır.
Anne ve baba isterse, bebeğin cinsiyeti de raporda belirtilir.
Sakarya’da NIPT Testinin Avantajları
-
Non-invazivdir, düşük riski yoktur.
-
10. haftadan itibaren uygulanabilir.
-
Down sendromu taramasında %99’a yakın doğruluk oranına sahiptir.
-
Anne açısından konforludur; yalnızca kan örneği gerekir.
-
Sakarya’daki birçok özel klinik, tıp merkezi ve hastanede güvenle uygulanmaktadır.
Sınırlamalar
-
Kesin tanı testi değildir, yalnızca risk analizi yapar.
-
Yüksek riskli sonuçlarda amniyosentez veya CVS gibi tanısal testler gerekir.
-
Yanlış pozitif/negatif sonuçlar nadiren görülebilir.
-
Bazı durumlarda “no-call” sonucu çıkabilir ve yeni örnek alınması gerekebilir.
Sakarya’da NIPT Testi Sonuçlarının Yorumlanması
-
Düşük risk: İncelenen kromozomal hastalıkların görülme ihtimali düşüktür.
-
Yüksek risk: Olasılık artmıştır; kesin tanı değildir. Bu durumda genetik danışmanlık ve ileri testler gerekir.
Sık Sorulan Sorular
Sakarya’da NIPT testi zorunlu mu?
Hayır, isteğe bağlıdır.
Ne zaman yapılır?
Genellikle 10. gebelik haftasından itibaren.
Bebeğin cinsiyeti öğrenilebilir mi?
Evet, X/Y kromozomları incelenerek belirlenebilir.
Sonuç hatalı çıkabilir mi?
Nadiren; yüksek risk saptanırsa mutlaka tanısal testlerle doğrulama yapılmalıdır.
Sonuç
Sakarya’da NIPT testi, gebeliğin erken döneminde bebeğin kromozomal sağlığı hakkında güvenilir ve yüksek doğruluklu bilgi sunar. Özellikle ileri yaş gebeliklerde, riskli bulgular saptanan durumlarda ve invaziv testlerden kaçınılmak istendiğinde önemli bir seçenek oluşturur. Ancak yalnızca tarama amaçlıdır; kesin tanı için ileri testler yapılması gerekir.
Bilgi ve iletişim için: 0542 225 89 12 – ATAŞEHİR/İSTANBUL
Şunlar da ilginizi çekebilir https://www.sezgindursun.com/istanbul-detayli-ultrason/